Historia de HAL Allergy
HAL Allergy fue fundada en 1959 por el Dr. J.A. Kuijper. Comenzó como un pequeño laboratorio donde, por encargo de varios médicos generales locales, se preparaban extractos sobre una base de pacientes específica para tratar las reacciones alérgicas.
La actividad principal de HAL Allergy era y sigue siendo el tratamiento de alergias con inmunoterapia específica. El bienestar de los pacientes siempre ha sido la principal prioridad.
En la década de los 70, HAL Allergy pasó a ser un laboratorio de tamaño mediano y se expandió al mercado alemán. En poco tiempo, Alemania se convirtió en uno de los principales países para las exportaciones de los productos de HAL Allergy.
Desde el principio, HAL Allergy estuvo ubicado en el centro de Haarlem. Con los años, la cartera de productos ha cambiado y se ha ampliado junto con su sede central. En enero de 2007, HAL Allergy tuvo que empezar a buscar unas instalaciones mayores y optó por reubicarse en el BioScience Park de Leiden. Los 3.000 metros cuadrados de producción y los 2.700 metros cuadrados de laboratorios y oficinas se inauguraron en 2009 y están completamente operativos desde entonces.
Actualmente, HAL Allergy cuenta con 160 empleados aproximadamente en Holanda y alrededor de un centenar en Alemania, Bélgica, Polonia, Austria, Italia y España.
Nuestra historia resumida
| 1959 | Fundación de HAL (Haarlems Allergenen Laboratorium BV) |
| 1965 | Producción de la primera serie estándar de alérgenos para pruebas epicutáneas |
| 1966 | Introducción del primer extracto de polvo doméstico disponible comercialmente por parte de HAL |
| Introducción de la estandarización biológica para la determinación de la actividad de alérgenos para cada lote | |
| 1969 | Introducción de extractos depot con hidróxido de aluminio |
| 1974 | Introducción de inmunoterapia oral |
| 1977 | Introducción de un producto para el diagnóstico de alergias de tipo III |
| Inicio de las operaciones de HAL en Alemania | |
| 1980 | Se introduce el HAL-ELISA para el diagnóstico de alergias de tipo III |
| 1982 | Los extractos de alérgenos de HAL se estabilizan con Ácido Epsilon Aminocaproico (EACA) |
| 1986 | Introducción de gramíneas (alergoide: extracto depot modificado con glutaraldehído) |
| 1988 | Estandarización de extractos de alérgenos en unidades de alergia, según la estandarización de la FDA |
| 1990 | Introducción del alergoide de abedul y el sistema ACTI.TIP® para alergia de tipo I |
| 1995 | Introducción de inmunoterapia sublingual |
| 1998 | Introducción de inmunoterapia de veneno de abeja y avispa |
| 1999 | Ampliación de la gama de productos alergoides |
| 2000 | Inicio de las operaciones de HAL Allergy en Polonia |
| 2001 | Introducción de alergoide de ácaros |
| Inicio de las operaciones de HAL Allergy en Austria | |
| 2003 | Inicio de las operaciones de HAL Allergy en Italia |
| 2005 | Inicio de las operaciones de HAL Allergy en España |
| 2007 | Nuevo accionista: Special Pharma Holding GmbH |
| 2008 | Introducción Purethal® / Sublivac®, un único vial |
| 2009 | Inauguración de nuevas instalaciones GPM en Leiden |
| Introducción de terapia Sublivac® FIX en el mercado alemán |
